Mi nombre es Priscila, soy mamá de Kauê, de 14 años. Mi hijo tiene Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 2 y pasó 36 días internado por una neumonía severa.
La enfermedad debilitó sus músculos a tal punto que Kauê no puede toser por sí solo. Sin la fuerza para eliminar las secreciones, estas se acumulan en los pulmones y pueden provocarle nuevas neumonías y complicaciones respiratorias gravísimas.
Hoy, un equipo llamado Cough Assist ayuda a Kauê a eliminar esas secreciones. Pero enfrentamos un problema desesperante: el aparato es alquilado y debe devolverse pronto.
Testimonio de la madre: “Voy a tener que devolver el equipo que mi hijo necesita y no sé qué voy a hacer después. No tenemos las condiciones para comprar uno. Y esperar puede demorar un tiempo que Kauê no tiene.”
¿Por qué no puede esperar?
Sin este equipo, las secreciones se acumulan rápidamente y pueden enviarlo de vuelta a cuidados intensivos. Necesitamos recaudar los fondos necesarios para adquirir un equipo propio y adecuar el hogar para sus cuidados de salud diarios.
El temor de Priscila: “Como madre, mi mayor miedo es devolver este aparato y no saber cómo ayudar a mi hijo si no puede expulsar las flemas y secreciones.”
Tu donación garantiza que Kauê continúe respirando con seguridad al lado de su familia.
